Congenital and Other Myopathies Panel

Ces informations sont destinées à la création, les informations correctes seront affichées après avoir cliqué sur l'élément dans la liste de vues filtrables.

Test Information

Titre
Congenital and Other Myopathies Panel
Catégorie
Neurogenetics
Test Name (CMS Title)
Neuromuscular Disease
Gene/Platform/Region List
ACTA1, ACTN2, ACVR1, ADSS1, ASCC3, ATP2A1, BAG3, BICD2, BIN1, CACNA1H, CACNA1S, CASQ1, CAV3, CCDC78, CFL2, CHKB, CLN3, CNTN1, COL12A1, CRYAB, DES, DNAJB4, DNM2, DOK7, ECEL1, EPG5, FHL1, FKBP14, FLNC, FXR1, GATM, GIPC1, HACD1, HNRNPA1, HNRNPA2B1, HRAS, IGHMBP2, ISCU, KBTBD13, KLHL40, KLHL41, KY, LAMA2, LAMP2, LDB3, LMNA, LMOD3, LRP12, MAP3K20, MB, MCOLN1, MEGF10, MICU1, MSTN, MTM1, MYBPC1, MYBPC3, MYH2, MYH3, MYH7, MYL1, MYL2, MYMK, MYO18B, MYOT, MYPN, NEB, PABPN1, PAX7, PIEZO2, PLEC, PYROXD1, RILPL1, RYR1, RYR3, SCN4A, SELENON, SLC25A4, SPEG, SPTBN4, STAC3, STIM1, SVIL, TNNC2, TNNI2, TNNT1, TNNT3, TNPO3, TPM2, TPM3, TRIM32, TRIM54, TRIM63, TRIP4, TTN, UNC45B, VCP, VMA21
Test type
Samples Accepted
Blood, DNA
Indications
Carrier Cascade Testing, Diagnostics
Test Methodology
Sequencing
Disease/Condition
Congenital and Other Myopathies

Dernière Mise à Jour: 09 décembre 2025